上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊（記者孔子元）復(fù)星醫(yī)藥公告，公司控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬現(xiàn)金出資2,700萬(wàn)美元受讓Kite Pharma持有的復(fù)星凱特50%的股權(quán)；同日，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Kite Pharma簽訂《合營(yíng)合同終止協(xié)議》，原合營(yíng)合同將自標(biāo)的股權(quán)交割后終止。本次轉(zhuǎn)讓完成后，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對(duì)復(fù)星凱特的持股比例將由50%增至100%，復(fù)星凱特將納入本集團(tuán)合并報(bào)表子公司范圍。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于本次轉(zhuǎn)讓完成后作為復(fù)星凱特的唯一股東，現(xiàn)金出資1,000萬(wàn)美元或等值人民幣對(duì)復(fù)星凱特進(jìn)行增資，有關(guān)增資款項(xiàng)將用于支持復(fù)星凱特后續(xù)的產(chǎn)品研發(fā)和運(yùn)營(yíng)。為于原合營(yíng)合同終止后繼續(xù)推進(jìn)既有的產(chǎn)品許可合作，于《股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》簽訂同日，復(fù)星凱特與Kite Pharma就2017年達(dá)成的原許可協(xié)議進(jìn)行全面修訂及重述并達(dá)成《修訂及重述之許可協(xié)議》，據(jù)此，復(fù)星凱特獲Kite Pharma許可于區(qū)域及領(lǐng)域（癌癥治療）內(nèi)獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化Axi-Cel（即復(fù)星凱特已上市產(chǎn)品“奕凱達(dá)”）及Brexu-Cel（即復(fù)星凱特在研項(xiàng)目FKC889）并為商業(yè)化目的而使用約定的專(zhuān)有技術(shù)。
復(fù)星凱特主要從事細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，其首款 CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品奕凱達(dá)（阿基侖賽注射液）于2021年6月于中國(guó)境內(nèi)獲批上市，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。此外，復(fù)星凱特第二款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品FKC889的第一項(xiàng)適應(yīng)癥（用于治療既往接受過(guò)二線及以上治療后復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）和第二項(xiàng)適應(yīng)癥（復(fù)發(fā)或難治性成人前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病，成人 r/r ALL）分別于2022年于中國(guó)境內(nèi)獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)；截至本公告日期股票配資官網(wǎng)，該等適應(yīng)癥于中國(guó)境內(nèi)均處于橋接臨床試驗(yàn)階段。
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